Багомет



Описание актуально на 18.07.2016

  • Латинское название: Bagomet
  • Код АТХ: A10BA02
  • Действующее вещество: Метформин (Metformin)
  • Производитель: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Аргентина)

Состав

Метформина гидрохлорид гипромеллоза, стеарат магния, повидон, моногидрат лактозы, опадрай, титана диоксид, натрия сахаринат, макрогол, ванилин.

Оглавление:

Форма выпуска

Таблетки капсуловидные (круглые), пролонгированного действия 500, 850 и 1000 мг белого цвета в пленочной оболочке, двояковыпуклые в блистере по 10 таблеток в картонной упаковке №30.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат замедляет процесс глюконеогенеза в печени, понижает всасывание глюкозы из кишечника и улучшает ее утилизацию, понижает уровень липопротеинов и триглицеридов в крови, улучшает чувствительность различных тканей к инсулину. При этом, препарат, не действует на процесс секреции инсулина поджелудочной железой. Препарат снижает или стабилизирует вес тела.

Фармакокинетика

Лекарство быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50-60%. С белками крови практически не связывается. Терапевтическая концентрация в крови достигается в среднем через 2 часа. Кумулируется в печени, почках и слюнных железах. Выделяется с мочой в неизменном виде.

Показания к применению

Противопоказания

Высокая чувствительность к препарату, нарушение функции почек, лихорадка, дегидратация, гипоксия, обширные хирургические операции, диабетический кетоацидоз, период беременности и лактации, лактоацидоз, хронический алкоголизм, возраст до 10 лет, острое отравление алкоголем.



Принимать с осторожностью пациентам старше 60 лет.

Побочные действия

Багомет, инструкция по (Способ и дозировка)

Доза Багомета определяется врачом в зависимости от содержания глюкозы в крови. Таблетки принимать целиком, запивая водой. Максимальная дозировкамг/сутки. Как правило, начальная доза препарата —мг в сутки. В зависимости от выраженности гликемии через 2 недели можно постепенно увеличивать дозировку. Поддерживающая дозировка — мг/сутки. С целью минимизации риска развития побочных явлений суточную дозу рекомендуется принимать за 2- 3 приема.

Передозировка

При приеме Багомета в дозах, превышающих рекомендуемые, возможен лактоацидоз, симптомами которого являются снижение температуры, тошнота, боли в эпигастрии, рвота, диарея, миалгии, в дальнейшем — головокружение, учащение дыхания, кома.

Взаимодействие

При совместном приеме с глюкокортикостероидами, эпинефрином, симпатомиметиками, пероральными контрацептивами, глюкагоном, диуретиками, препаратами никотиновой кислоты и фенотиазина возможно снижение гипогликемического эффекта Багомета. Препарат ослабляет действие антикоагулянтов. Циметидин снижает скорость выведение Багомета, что увеличивает риск появления лактоацидоза. Прием алкоголя на фоне лечения Багометом может привести к развитию лактоацидоза.

Условия продажи

Отпуск по рецепту.



Условия хранения

При температуре до 25°C.

Срок годности

Аналоги Багомета

Отзывы о Багомете

Отзывы о препарате среди врачей положительные. «… Багомет обеспечивает устойчивость концентрации метформина в плазме крови на протяжении 12 часов, что позволяет уменьшить кратностью приема препарата и улучшить контроль за метаболическими процессами. Это также позволяет улучшить процесс абсорбции метформина из желудка и минимизировать риски побочных эффектов со стороны ЖКТ».

В практике лечения при неэффективности диетотерапии в качестве препарата второй линии широко используется комбинированный препарат Багомет плюс, в состав которого входят два пероральных гипогликемических средства: глибенкламид и метформин.

Цена Багомета, где купить

Цена таблеток Багомет 500 мг 30 варьирует в пределах 220 — 312 рублей за упаковку; Багомет 850 мг 60 — от 38 до 428 рублей; Багомет 1000 мг №0 рублей. Купить Багомет можно в большинстве аптек Москвы и других городах.

  • Интернет-аптеки России Россия

ЗдравЗона

Образование: Окончил Свердловское медицинское училище (1968 ‑ 1971 гг.) по специальности «Фельдшер». Окончил Донецкий медицинский институт (1975 ‑ 1981 гг.) по специальности «Врач эпидемиолог, гигиенист». Проходил аспирантуру в Центральном НИИ эпидемиологии г. Москва (1986 ‑ 1989 гг.). Ученая степень ‑ кандидат медицинских наук (степень присуждена в 1989 году, защита ‑ Центральный НИИ эпидемиологии г. Москва). Пройдены многочисленные курсы повышения квалификации по эпидемиологии и инфекционным заболеваниям.



Опыт работы: Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 ‑ 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 ‑ 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 ‑ 2013 гг.

Виктория: Веб-канал «Аутизм: детский сад — школа» МАДОУ № 50 г. Красноярска вносит свой вклад в .

Лиля: Главное не запускать болезнь, а то опуститься может и тогда совсем беда будет(

Даша: Почитала отзывы. Очень удивлена, что виферон так хают. Я лично смогла притушить им .

Юлия: У меня псориаз все тело.Я глухая попрошу напишите мне СМС36



Все материалы, представленные на сайте, носят исключительно справочный и ознакомительный характер и не могут считаться назначенным врачом методом лечения или достаточной консультацией.

Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Источник: http://medside.ru/bagomet

Багомет

Наименование:

Состав

1 таблетка содержит:

  • метформина гидрохлорид – 500/850/1000 мг.
  • вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, повидон, стеариновая кислота, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

Состав оболочки: опадрай белый YS, опадрай прозрачный YS, натрия сахаринат (оболочка таблеток Багомет 850 мг дополнительно содержат ванилин и краситель бриллиантовый голубой).



Фармакологическое действие

Багомет – бигуанид, обладающий гипогликемическим действием, снижающий как уровень глюкозы в плазме натощак, так и после приема пищи. Препарат не влияет на продуцирование инсулина. Не зафиксировано случаев появления гипогликемии после приема Багомета. Терапевтический эффект Багомета наступает в результате ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза, что приводит к угнетению продуцирования глюкозы в печени. Стимулирует захват и высвобождение глюкозы клетками, улучшая чувствительность к инсулину периферических рецепторов, а также замедляет абсорбцию глюкозы в кишечнике.

Багомет влияет на фермент, катализирующий образование гликогена – гликогенсинтазу, в результате чего повышается образование гликогена внутри клетки. Повышает способность мембранных переносчиков транспортировать глюкозу.

Также Багомет стимулирует метаболизм липидов в организме человека, благодаря чему масса тела пациента имеет тенденцию к снижению.

Багомет отличается от многих лекарственных препаратов достаточно быстрой и полной всасываемостью. После перорального приема препарат сразу же начинает абсорбироваться из ЖКТ, и уже через 2–2,5 часа наблюдается его максимальная концентрация в плазме крови. Однако следует учесть, что одновременный прием пищи угнетает процесс абсорбции Багомета. Процент биодоступности препарата Багомет достаточно велик и составляет 50–60% от общего количества препарата, попавшего в организм.

Как показали фармакокинетические исследования, Багомет довольно быстро распределяется в тканях организма и локализуется в плазме, практически не связываясь с ее белками. Препарат обладает способностью проникать в эритроциты. При этом максимальная концентрация Багомета в крови значительно ниже, чем в плазме.

По данным проведенных исследований, Багомет практически не метаболизируется в организме человека, а довольно быстро выводится почками в неизменном виде (T1/2 составляет 6,5 ч.). Выведение препарата происходит вследствие очень активного процесса фильтрации в клубочках и секреции канальцев почек. Группой риска являются пациенты с диагностированной почечной недостаточностью, так как увеличивается T1/2, что чревато риском накопления препарата в организме.

Показания к применению

Багомет разработан для осуществления фармакотерапии сахарного диабета 2-го типа (инсулиннезависимого), при условии отсутствия кетоацидоза.

Способ применения

Багомет принимается исключительно по назначению врача. Режим дозирования подробно прописывается специалистом с учетом индивидуальных особенностей организма пациента и этиопатогенеза инсулиннезависимого диабета. Также на выбранную дозу влияет непосредственно уровень гликемии, который наблюдается у пациента.

Багомет принимают перорально одновременно с приемом пищи либо сразу после него. По возможности таблетку необходимо проглатывать целиком, запивая водой.

Начальная суточная доза (СД) препарата Багомет составляет 500–1000 мг. Только с 3-й недели лечения возможна коррекция начальной дозы в сторону увеличения при условии регулярного определения уровня гликемии.



Если врач не назначил иначе, то терапевтическая СД находится в пределах 1500–2000 мг. При этом запрещено превышать высшую СД (ВСД) препарата, которая равна 3000 мг. Существует возможность разделения СД на 2–3 приема, чтобы избежать наступления нежелательных реакций на препарат со стороны ЖКТ.

В геронтологии ВСД препарата Багомет составляет 1000 мг.

Разрешается применение препарата у детей старше 10 лет. Начальная СД составляет, как и при лечении взрослых, 500–850 мг. Однако ВСД Багомета при его использовании в данной возрастной категории не должна превышать 2000 мг.

Побочные действия

Использование препарата Багомет как гипогликемического средства обычно характеризуется относительно хорошей переносимостью организмом пациента. Однако все же возможны следующие нарушения работы различных функций:

и системы организма человека


  • тошнота
  • рвота
  • «металлический» привкус во рту
  • снижение чувства голода
  • разжижение стула
  • вздутие и болезненные ощущения в области живота
  • мегалобластная анемия
  • нарушения выделительной функции почек из-за большой нагрузки при выведении препарата
  • гипогликемия (исключительно при передозировке)
  • молочнокислый ацидоз, развитие которого требует незамедлительного прекращения приема препарата
  • гиповитаминоз В12
  • всевозможные проявления дерматологической аллергии

Данные проведенных доклинических исследований позволяют исключить проявления мутагенности, канцерогенности и тератогенности при фармакотерапии препаратом Багомет. Также доказано отсутствие негативного влияния препарата на репродуктивное здоровье.

Противопоказания

Прием препарата Багомет противопоказан при наличии у пациента следующих нарушений жизнедеятельности организма:
  • диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;
  • нарушения сердечной и дыхательной деятельности, острый инфаркт, нарушения работы кровеносных сосудов головного мозга, обезвоживание организма, алкоголизм;
  • лактоацидоз;
  • нарушения выделительной функции почек;
  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • хирургическое вмешательство при показании инсулинотерапии;
  • нарушения функции печени;
  • женщины в период беременности и лактации;
  • рентгенодиагностика с использованием контраста на основе йода (48 часов до и после процедуры);
  • гипокалорийная диета;
  • злоупотребление алкоголем;
  • возраст более 60 лет при наличии тяжелой физической нагрузки, так как это группа риска развития молочнокислого ацидоза;
  • дети до 10 лет.

Беременность

Хотя доклинические исследования опровергли наличие у препарата Багомет способности проявлять мутагенное и тератогенное действие, он не назначается женщинам в период беременности. Багомет способен проникать в грудное молоко, и при сильной необходимости приема препарата лактацию необходимо завершить.

Лекарственное взаимодействие

Потенцируют гипогликемическое действие препарата Багомет: сульфаниламиды, инсулин, акарбоза, НПВС, ингибиторы МАО, ингибиторы АПФ, окситетрациклин, β-адреноблокаторы.

Тормозят гипогликемическое действие препарата: глюкокортикостероиды, ГОК, эпинефрин, глюкагон, препараты тиреоидных гормонов, симпатомиметики, тиазидные и «петлевые» диуретики, производные фенотиазина, производные никотиновой кислоты.

Циметидин угнетающе влияет на выведение Багомета из организма.



Багомет тормозит антикоагулирующее действие кумариновых производных.

Одновременный прием алкоголя чреват возникновением лактоацидоза.

Передозировка

Применение неадекватно высоких доз препарата Багомет чревато развитием лактоацидоза, что может привести, в свою очередь, к диабетической коме и летальному исходу. Также к состоянию лактоацидоза приводит кумуляция препарата в организме, возникающая при нарушениях выделительной функции почек и проблемах с выведением препарата.

Это патологическое состояние развивается очень быстро – всего за несколько часов. Больной ощущает следующие симптомы:

  • тошнота,
  • рвота,
  • диарея,
  • гипотермия,
  • боли в животе,
  • миалгия,
  • головокружение,
  • отключение сознания и наступление диабетической комы.

При наличии у пациента вышеперечисленных признаков необходима незамедлительная отмена препарата и срочная госпитализация.



Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые (500 мг); капсуловидные, двояковыпуклые (850 мг голубого цвета, 1000 мг белого цвета). Препарат Багомет в дозировке 1000 мг обладает пролонгированным действием.

Отличительной характеристикой препарата является наличие логотипа фирмы производителя на одной стороне таблетки и разделительной риски на другой.

Условия хранения

Хранить в сухом, темном и недоступном для детей месте, при температуре до 25°С. Срок годности – 2 года.

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Действующее вещество:

  • Диабет сахарный (справочная статья)

Производитель:

Дополнительная информация о производителе

Дополнительно

Отпуск из аптек по рецепту.

При применении препарата Багомет в комплексе с другими гипогликемическими средствами необходимо учитывать возможность развития гипогликемии. При данном состоянии возможно нарушение координации движений и замедление психомоторных реакций – следовательно, пациент должен воздержаться от деятельности, требующей повышенной концентрации внимания.



Одновременно с приемом Багомета пациенты должны придерживаться специальной диеты, которая корректирует суточное поступление углеводов в организм.

Авторы

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки

  • Официальная инструкция для препарата Багомет .
  • Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
  • Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).

Описание препарата «Багомет » на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

  • Поделись с друзьями:
  • Все консультации по Багомет (1)

Наличие: На складе



Наличие: На складе

Наличие: На складе

Наличие: На складе

© Copyright. Piluli.ua Медицина от А до Я.

Все материалы на данном сайте предназначены исключительно для медицинских работников и фармацевтов.



Сайт не должен быть использован как источник информации по самолечению.

Источник: http://www.piluli.kharkov.ua/drugs/drug/bagomet/

БАГОМЕТ ПЛЮС ИНСТРУКЦИЯ

Багомет Плюс представляет собой фиксированную комбинацию двух пероральных гипогликемических средств различных фармакологических групп: метформина и глибенкл амида.

Метформин относится к группе бигуанидов и снижает уровень глюкозы в сыворотке крови за счет повышения чувствительности периферических тканей к действию инсулина и усиления захвата глюкозы. Метформин снижает всасывание углеводов в желудочно-кишечном тракте и тормозит глюконеогенез в печени. Препарат также оказывает благоприятное действие на липидный состав крови, снижая уровень общего холестерина, ЛПНП и триглицеридов. Глибенкламид относится к группе производных сульфанилмочевины II поколения. Уровень глюкозы при приеме глибенкламида снижается в результате стимуляции секреции инсулина ß-клетками поджелудочной железы.

Метформин после приема внутрь абсорбируется из желудочно-кишечного тракта достаточно полно. Абсолютная биодоступность составляет от 50 до 60 %. При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и задерживается.



Метформин быстро распределяется в ткани, практически не связывается с белками плазмы. Подвергается метаболизму в очень слабой степени и выводится почками. Период полувыведения (Т ½) составляет приблизительно 6,5 часов.

Глибенкламид. При приеме внутрь абсорбция из желудочно-кишечного тракта составляет 48-84%. Время достижения максимальной концентрациичаса, объем распределениял. Связь с белками плазмы составляет 95%. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, один из которых выводится почками, а другой — с желчью. Величина Т½ составляет от 3 дочасов.

Препарат Багомет Плюс применяется при сахарном диабете 2 типа у взрослых:

— в качестве препарата второй линии при неэффективности диетотерапии, физических упражнений и предшествующей терапии метформином или глибенкл амидом;

— для замещения предшествующей терапии двумя препаратами (метформином и глибенкламидом) у больных со стабильным и хорошо контролируемым уровнем гликемии.



Препарат Багомет Плюс применяют внутрь.

Доза препарата определяется врачом индивидуально для каждого пациента в зависимости от уровня глюкозы крови.

Обычно начальная доза составляет 1 таблетку Багомета Плюс 500мг/2,5 мг или 500/5,0 мг 1 раз в день. При необходимости каждые 1-2 недели после начала лечения дозу препарата корригируют в зависимости от уровня глюкозы в крови.

При замещении предшествующей комбинированной терапии метформином и глибекламидом назначают 1-2 таблетки Багомет Плюс 500 мг/2,5 мг или 500 мг/5 мг (в зависимости от предыдущей дозы) 2 раза в день — утром и вечером.

Максимальная суточная доза составляет 4 таблетки препарата (500мг/2,5 мг или 500 мг/5 мг, что составляет 2000 мг метформина/20 мг глибенкламида) Таблетки следует принимать во время еды.

Обусловленное метформином: тошнота, рвота, боли в животе, потеря аппетита являются частыми симптомами в начале лечения и в большинстве случаев проходят самостоятельно и не требуют специального лечения.



Для профилактики развития указанных симптомов рекомендуется принимать препарат в 2 приема; медленное повышение дозы препарата также улучшает его переносимость; «металлический» привкус во рту; эритема; мегалобластная анемия; лактоацидоз.

Обусловленное глибенкламидом: гипогликемия, гипогликемическая кома (при нарушении режима дозирования и неадекватной диете); кожные аллергические реакции: крапивница, сыпь, кожный зуд, фотосенсибилизация; в отдельных случаях — тяжелые генерализованные аллергические реакции с кожной сыпью, лихорадкой, артралгией, протеинурией; тошнота, рвота, боли в эпигастральной области; повышение активности «печеночных» ферментов, холестатическая желтуха; лейкопения, тромбоцитопения, редко — агранулоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения; «антабусный эффект» при приеме алкоголя.

Противопоказаниями к применению препарата Багомет Плюс являются: повышенная чувствительность к метформину, глибенкламиду или другим производным сульфонилмочевины, а также к вспомогательным веществам; диабет 1типа; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома; гипогликемия; почечная недостаточность или нарушение функции почек (уровень креатинина выше 135 моль/л для мужчин и более 110 ммоль/л для женщин); острые состояния, которые могут приводить к изменению функции почек: дегидратация, тяжелая инфекция, шок, одновременное внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных средств; острые или хронические заболевания, которые сопровождаются гипоксией тканей: сердечная или дыхательная недостаточность, недавний инфаркт миокарда, шок; печеночная недостаточность; порфирия; беременность, период грудного вскармливания; одновременный прием миконазола; инфекционные заболевания, большие хирургические вмешательства травмы обширные ожоги и другие состояния, требующие проведения инсулинотерапии; хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация; лактоацидоз (в т.ч.

Не рекомендуется применять препарат у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоацидоза.

С осторожностью Багомет Плюс следует применять при: лихорадочном синдроме; заболеваниях щитовидной железы (с нарушением функции); гипофункции передней доли гипофиза или коры надпочечников.



В период лечения препаратом Багомет Плюс необходимо информировать врача о планируемой беременности и о наступлении беременности. При планировании беременности, а также в случае наступления беременности в период приема препарата Багомет Плюс, препарат должен быть отменен и назначено лечение инсулином.

Багомет Плюс противопоказан при грудном вскармливании, поскольку отсутствуют данные о его способности проникать в грудное молоко.

Усиливают гипогликемическое действие препарата ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (каптоприл, эналаприл), блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов (циметидин), противогрибковые лекарственные средства (миконазол, флуконазол), нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (фенилбутазон, азапропазон, оксифенбутазон), фибраты (клофибрат, безафибрат), противотуберкулезные (этионамид), салицилаты, антикоагулянты кумаринового ряда, анаболические стероиды, бета-адреноблокаторы, ингибиторы моноаминооксидазы, сульфаниламиды длительного действия, циклофосфамиды, бигуаниды, хлорамфеникол, фенфлурамин, акарбоза, флуоксетин, гуанетидин, пентоксифиллин, тетрациклин, теофиллин, блокаторы канальцевой секреции, резерпин, бромокриптин, дизопирамид, пиридоксин, инсулин, аллопуринол.

Ослабляют эффект барбитураты, глюкокортикостероиды, адреностимуляторы (эпинефрин, клонидин), противоэпилептические препараты (фенитоин), БМКК, ингибиторы карбоангидразы (ацетазоламид), тиазидные диуретики, хлорталидон, фуросемид, триамтерен, аспарагиназа, баклофен, даназол, диазоксид, изониазид, морфин, ритодрин, сальбутамол, тербуталин, глюкагон, рифампицин, гормоны щитовидной железы, соли лития, в высоких дозах -никотиновая кислота, хлорпромазин, пероральные контрацептивы и эстрогены.

Подкисляющие мочу лекарственные средства (аммония хлорид, кальция хлорид, аскорбиновая кислота в больших дозах) усиливают действие за счет уменьшения степени диссоциации и повышения реабсорбции глибенкламида.



Этанол усиливает вероятность развития лактоацидоза.

Фуросемид увеличивает максимальную концентрацию в крови (Сmaх) метформина на 22%.

Нифедипин повышает абсорбцию, Сmaх, замедляет выведение метформина. Катионные лекарственные средства (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен и ванкомицин), секретирующиеся в канальцах, конкурируют за тубулярные транспортные системы и при длительной терапии могут увеличить Сmaх метформина на 60%.

Метформин уменьшает Сmaх и Т½ фуросемида на 31 и 42,3% соответственно.

Передозировка или наличие факторов риска могут спровоцировать развитие лактоацидоза, так как в состав препарата входит метформин.



Лактоацидоз является состоянием, требующим неотложной медицинской помощи; лечение лактоацидоза должно проводиться в клинике.

Наиболее эффективным методом лечения является гемодиализ.

Передозировка также может привести к развитию гипогликемии из-за присутствия в составе препарата глибенкламида. Симптомы гипогликемии: чувство голода, повышенная потливость, слабость, сердцебиение, бледность кожных покровов, парестезия в полости рта, дрожь, общее беспокойство, головная боль, патологическая сонливость, повышенная утомляемость, расстройства сна, чувство страха, нарушение координации движений, головокружение, временные неврологические расстройства (парезы, нарушения чувствительности). При прогрессировании гипогликемии возможна потеря больным самоконтроля и сознания.

При гипогликемии легкой или средней тяжести глюкозу или раствор сахара принимают внутрь.

В случае тяжелой гипогликемии (потеря сознания) вводят внутривенно 40 % раствор декстрозы (глюкозы) или глюкагон внутривенно, внутримышечно, подкожно. После восстановления сознания больному необходимо дать пищу, богатую углеводами, во избежание повторного развития гипогликемии.

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Багомет Плюс — таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 2,5 мг и 500 мг + 5 мг.

По 10 таблеток в блистере из ПВХ/алюминия. По 3 или 6 блистеров в картонную пачку с инструкцией по применению.

1 таблетка Багомет Плюс 500 мг + 2,5 мг содержит активные вещества: метформина гидрохлоридмг, глибенкламид — 2,5 мг.

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, магния стеарат, крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, лактоза моногидрат, Опадрай II белый YS(готовая смесь для оболочки, состоящая из лактозы моногидрата, гидроксипропилметилцеллюлозы (гипромеллозы), титана диоксида и триацетина в соотношении 40:40:10:10), Опадрай прозрачный YS(готовая смесь для оболочки, состоящая из гидроксипропилметилцеллюлозы (гипромеллозы) и полиэтиленгликоля (макрогола) в соотношении 90:10), натрия сахаринат, ванилин.

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, магния стеарат, крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, лактоза моногидрат, Опадрай II белый YS(готовая смесь для оболочки, состоящая из лактозы моногидрата, гидроксипропилметилцеллюлозы (гипромеллозы), титана диоксида и триацетина в соотношении 40:40:10:10), Опадрай прозрачный YS(готовая смесь для оболочки, состоящая из гидроксипропилметилцеллюлозы (гипромеллозы) и полиэтиленгликоля (макрогола) в соотношении 90:10), натрия сахаринат, ванилин, бриллиантовый синий.

На фоне лечения препаратом Багомет Плюс необходимо регулярно контролировать уровень глюкозы крови натощак и после еды.

Необходима коррекция дозы при физическом и эмоциональном перенапряжении, изменении режима питания.

Если во время лечения препаратом Багомет Плюс появились рвота и боли в животе, сопровождаемые мышечными судорогами или общим недомоганием, то необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу, поскольку указанные симптомы могут быть признаками развития лактоацидоза.

Необходимо сообщать врачу о появлении бронхолегочной инфекции или инфекции мочевыводящих путей.

За 48 часов до хирургического вмешательства или внутривенного введения йодсодержащего рентгеноконтрастного средства прием Багомет Плюс следует прекратить. Лечение препаратом Багомет Плюс рекомендуется возобновить через 48 часов.

Следует предупредить пациентов о повышенном риске возникновения гипогликемии в случаях приема этанола, НПВП, при голодании. Во время лечения не рекомендуется принимать алкоголь.

Во время лечения Багометом Плюс не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Отзывы БАГОМЕТ ПЛЮС

Все отзывы о БАГОМЕТ ПЛЮС

Диеты

Аналоги БАГОМЕТ ПЛЮС

Медицинские учреждения

Вопросы и ответы

Статьи на тему «Сахарный диабет»

Справочник болезней

Отзывы о медицине. Каталог медикаментов, аптек, медицинских учреждений, база врачей.

Источник: http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/bagomet-plyus.html

Багомет — официальная инструкция по применению

по медицинскому применению препарата

(информация для специалистов)

Регистрационный номер: П №015900/01 от 07.09.2004

Международное непатентованное название: Метформин

Химическое название: N,N-Диметилимиддикарбоимиддиамид (в виде гидрохлорида)

Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой.

1 таблетка содержит:

активное вещество — метформина гидрохлоридмг;

Вспомогательные вещества: натрия кросскармелоза, повидон, стеариновая кислота, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, вода очищенная.

Опадри белый YS(готовая смесь для оболочки, состоящая из лактозы, гипромелозы, титана диоксида и триацетина в соотношении 40:40:10:10), Опадри чистый YS(готовая смесь для оболочки, состоящая из гипромелозы и полиэтиленгликоля в соотношении 90:10), вода очищенная, сахарин натрия.

Круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета, с двумя перекрестно расположенными рисками на одной стороне и логотипом на другой, покрытые оболочкой. Вид на изломе: шероховатая поверхность белого цвета.

Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов.

Фармакодинамика. Багомет тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Снижает уровень триглицеридов и липопротеинов низкой плотности в крови. Стабилизирует или снижает массу тела. Оказывает фибринолитическое действие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.

Фармакокинетика. После приема внутрь Багомет абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность после приема стандартной дозы составляет 50-60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч после приема внутрь. Практически не связывается с белками плазмы. Накапливается в слюнных железах, печени и почках. Выделяется в неизменном виде почками. Период полувыведения составляет примерно 6,5 ч.

При нарушениях функции почек возможна кумуляция препарата.

Сахарный диабет типа 2 без склонности к кетоацидозу

(особенно у больных, страдающих ожирением) при неэффективности диетотерапии.

  • диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;
  • выраженные нарушения функции почек;
  • сердечная и дыхательная недостаточность, острая фаза инфаркта миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения, дегидратация, хронический алкоголизм и другие состояния, которые могут способствовать развитию лактоацидоза;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • повышенная чувствительность к препарату.
  • серьезные хирургические операции и травмы, когда показано проведения инсулинотерапии;
  • нарушение функции печени, острое отравление алкоголем;
  • лактоацидоз (в т.ч. в анамнезе);
  • применение в течение не менее 2-х дней до и в течение 2-х дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества;
  • соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут).

Не рекомендуется применять препарат у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.

Доза препарата устанавливается врачом индивидуально в зависимости от уровня глюкозы в крови.

Начальная доза составляетмг/сут. Черездней возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от уровня гликемии. Поддерживающая доза препарата обычно составляет мг/сут. Максимальная дозамг/сут. Для уменьшения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта суточную дозу следует разделить на 2- 3 приема.

У больных пожилого возраста рекомендуемая суточная доза не должна превышать 1000 мг.

Таблетки Багомета следует принимать целиком во время или непосредственно после еды, запивая небольшим количеством жидкости (стакан воды).

Вследствие повышенного риска развития лактоацидоза, дозу Багомета необходимо уменьшить при тяжелых метаболических нарушениях.

Со стороны системы органов пищеварения: тошнота, рвота, «металлический» привкус во рту, отсутствие аппетита, диарея, метеоризм, боли в животе.

Со стороны обмена веществ: в редких случаях — молочнокислый ацидоз (требует прекращения лечения); при длительном лечении — гиповитаминоз В12 (нарушение всасывания).

Со стороны органов кроветворения: в отдельных случаях — мегалобластная анемия.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (при применении в неадекватных дозах).

Аллергические реакции: кожная сыпь.

При передозировке Багомета возможно развитие лактоацидоза с фатальным исходом. Причиной развития лактоацидоза может также явиться кумуляция препарата вследствие нарушения функции почек. Ранними симптомами лактоацидоза являются тошнота, рвота, диарея, понижение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем может отмечаться учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы. Лечение: В случае появления признаков лактоацидоза, лечение Багометом необходимо немедленно прекратить, больного срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, подтвердить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и Багомета является гемодиализ.

Проводят также симптоматическое лечение.

При комбинированной терапии Багомета с препаратами сульфонилмочевины может развиться гипогликемия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с производными сульфонилмочевины, акарбозой, инсулином, нестероидными противовоспалительными средствами, ингибиторами моноаминооксидазы, окситетрациклином, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, производными клофибрата, циклофосфамидом, ß-адреноблокаторами возможно усиление гипогликемического действия Багомета. При одновременном применении с глюкокортикостероидами, пероральными контрацептивами, эпинефрином, симпатомиметиками, глюкагоном, препаратами гормонов щитовидной железы, тиазидными и «петлевыми» диуретиками, производными фенотиазина, производными никотиновой кислоты возможно уменьшение гипогликемического действия Багомета. Циметидин замедляет выведение Багомета, вследствие чего увеличивается риск развития лактоацидоза.

Багомет может ослабить действие антикоагулянтов (производных кумарина).

При одновременном приеме алкоголя возможно развитие лактоацидоза.

В период лечения необходимо контролировать функцию почек. Не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии следует определять содержание лактата в плазме. Возможно применение Багомета в комбинации с производными сульфонилмочевины. В этом случае необходим особенно тщательный контроль уровня глюкозы в крови.

Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг.

По 10 таблеток в блистере из ПВХ-алюминия. По 1, 3, 6 или 12 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

«Ин балк»: По 100, 120 и 1000 таблеток в пластиковом контейнере.

2 года. Препарат нельзя использовать по истечении срока, указанного на упаковке.

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре до 25°С.

«Кимика Монтпеллиер С.А.», Аргентина

Виррей Линиерс 673-С1220AAC,

Представительство компании «Лабораториос Баго С.А.» (Аргентина):

Москва, ул. 26 Бакинских комиссаров, д. 9, офис 22-23.

Источник: http://medi.ru/instrukciya/bagomet_1659/

Багомет ® (Bagomet ® )

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Описание лекарственной формы

Таблетки 500 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с двумя перекрестно расположенными рисками на одной стороне и логотипом фирмы на другой.

Таблетки 850 мг: капсуловидные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с риской на одной стороне и логотипом фирмы на другой.

Таблетки 1000 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне и логотипом фирмы на другой. Вид на изломе: шероховатая поверхность белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Багомет ® снижает концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом путем угнетения глюконеогенеза в печени, уменьшения всасывания глюкозы из ЖКТ и повышения ее утилизации в тканях.

Не вызывает гипогликемических реакций. Не стимулирует секрецию инсулина и не вызывает гипогликемию.

Снижает массу тела у пациентов с повышенной массой тела, страдающих сахарным диабетом, путем снижения гиперинсулинемии. Обладает липолитическим эффектом. Багомет ® снижает концентрацию общего холестерина в плазме крови, ЛПНП и триглицеридов.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ . Абсолютная биодоступность при приеме натощак составляет 50–60%. Cmax препарата в плазме — 4 мкг/мл. Tmax — 1–3 ч. При одновременном приеме препарата с пищей абсорбция метформина снижается и замедляется. Метформин быстро распределяется в ткани, практически не связывается с белками плазмы, способен накапливаться в эритроцитах. Vd составляет 63–276 л (таблетки 500 мг), 296–1012 л (таблетки 850 мг) и 1951,7 л (таблетки 1000 мг). Подвергается метаболизму в очень малой степени. Выводится почками, преимущественно в неизмененном виде. Клиренс метформина у здоровых субъектов составляет 400 мл/мин. T1/2 — приблизительно 6 ч. При нарушениях функции почек возможна кумуляция препарата.

Показания препарата Багомет ®

Сахарный диабет типа 2, особенно в сочетании с ожирением ( в т.ч. при неэффективности препаратов группы сульфонилмочевины), в монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими средствами или инсулином.

Противопоказания

повышенная чувствительность к метформину или любому вспомогательному веществу;

диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;

почечная недостаточность или нарушение функции почек ( Cl креатинина менее 60 мл/мин);

острые состояния, протекающие с риском развития нарушений функции почек:

— дегидратация (при диарее, рвоте), лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания;

— состояния гипоксии (шок, сепсис, почечные инфекции, бронхолегочные заболевания);

клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии ( в т.ч. сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда);

обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии;

печеночная недостаточность, нарушение функции печени;

хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем;

соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/ сут );

период грудного вскармливания;

лактоацидоз ( в т.ч. и в анамнезе);

применение в течение не менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества;

детский возраст до 10 лет (таблетки 500 мг) и до 18 лет (таблетки 850 и 1000 мг).

С осторожностью: возраст старше 60 лет, выполнение тяжелой физической работы (повышенный риск развития лактоацидоза).

Побочные действия

Нарушения со стороны ЖКТ : тошнота, рвота, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, диарея, боли в животе. Эти симптомы иногда встречаются в начале лечения и, как правило, проходят самостоятельно. Обычно такие побочные действия сводятся к минимуму путем приема препарата во время или после основного приема пищи.

Со стороны ЦНС : головная боль, головокружение, утомляемость, слабость.

Аллергические реакции: эритема, кожный зуд, сыпь.

Со стороны обмена веществ: лактоацидоз (требует отмены препарата).

Прочие: при длительном применении развивается гиповитаминоз В12.

Взаимодействие

При одновременном применении с ГКС , гормональными контрацептивами, эпинефрином, глюкагоном, симпатомиметиками, фенитоином, гормонами щитовидной железы, производными фенотиазина, тиазидными диуретиками, производными никотиновой кислоты, БКК и изониазидом возможно уменьшение гипогликемического действия метформина.

При одновременном применении с производными сульфонилмочевины, акарбозой, инсулином, НПВС , ингибиторами МАО , окситетрациклином, ингибиторами АПФ , производными клофибрата, циклофосфамидом, β-адреноблокаторами возможно усиление гипогликемического действия метформина.

Прием алкоголя повышает риск развития лактоацидоза во время острой алкогольной интоксикации, особенно в случаях голодания или соблюдения низкокалорийной диеты, а также при печеночной недостаточности. Во время приема препарата следует избегать приема алкоголя и ЛС , содержащих спирт.

Метформин может снижать абсорбцию цианокобаламина (витамина В12).

Циметидин замедляет выведение метформина, вследствие чего увеличивается риск развития лактоацидоза.

Нифедипин замедляет выведение метформина.

Метформин может ослабить действие антикоагулянтов (производных кумарина).

Способ применения и дозы

Доза препарата устанавливается врачом индивидуально, в зависимости от концентрации глюкозы в крови.

Таблетки 500 мг

Взрослые: начальная доза составляет 1000–1500 мг/ сут (2–3 табл.). Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ дозу следует разделить на 2–3 приема. Через 10–15 дней при отсутствии неблагоприятных эффектов со стороны ЖКТ возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от концентрации глюкозы в крови.

Поддерживающая суточная доза составляет 1500–2000 мг (3–4 табл.). Максимальная суточная доза составляет 3000 мг (6 табл.), разделенная на 3 приема.

Медленное увеличение дозы может способствовать улучшению желудочно-кишечной переносимости препарата.

Подростки и дети с 10-летнего возраста: рекомендуемая доза препарата Багомет ® — 500 мг/ сут (1 табл.) вечером во время еды. Через 10–15 дней дозу препарата необходимо скорректировать на основании результатов измерения показателей глюкозы крови. Поддерживающая доза составляет 1000–1500 мг/ сут (2–3 табл.) в 2–3 приема. Максимальная суточная доза — 2000 мг (4 табл.) в 3 приема.

В составе комбинированной терапии с инсулином: обычная рекомендуемая доза препарата Багомет ® составляет 500 мг (1 табл.) 2–3 раза в день. Дозу инсулина подбирают на основании показателей глюкозы в крови.

Таблетки 850 мг

Взрослые: начальная доза составляет 850 мг/ сут (1 табл.) во время еды или непосредственно после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Через 10–15 дней при отсутствии неблагоприятных эффектов со стороны ЖКТ возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1700 мг/ сут (2 табл.). Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ дозу следует разделить на 2 приема. Максимальная доза — 2550 мг/ сут (3 табл.).

Медленное увеличение дозы может способствовать улучшению желудочно-кишечной переносимости препарата.

В составе комбинированной терапии с инсулином: обычная рекомендуемая доза препарата Багомет ® составляет 850 мг/ сут (1 табл.). Дозу инсулина подбирают на основании показателей глюкозы в крови.

Таблетки 1000 мг

Взрослые: начальная доза составляет 1000 мг/ сут (1 табл.) во время еды или непосредственно после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Через 10–15 дней при отсутствии неблагоприятных эффектов со стороны ЖКТ возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1000–2000 мг/ сут (1–2 табл.). Максимальная доза — 2000 мг/ сут (2 табл.). Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ дозу следует разделить на 2 приема.

Медленное увеличение дозы может способствовать улучшению желудочно-кишечной переносимости препарата.

В составе комбинированной терапии с инсулином: обычная рекомендуемая доза препарата Багомет ® составляет 1000 мг/ сут (1 табл.). Дозу инсулина подбирают на основании показателей глюкозы в крови.

Передозировка

При передозировке возможно развитие лактоацидоза. Ранними симптомами лактоацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем может отмечаться учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы.

Лечение: в случае появления признаков лактоацидоза лечение метформином необходимо немедленно прекратить, больного срочно госпитализировать. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Также проводят симптоматическую терапию.

При случайном приеме большого количества препарата необходимо провести промывание желудка. Следует контролировать концентрацию глюкозы, мочевины, креатинина, лактата и электролитов в крови.

Особые указания

В период лечения препаратом Багомет ® необходимо регулярно контролировать концентрацию глюкозы в крови натощак и после еды.

Пациента следует предупредить о необходимости прекратить прием препарата и обратиться к врачу при появлении рвоты, болей в животе, мышечных болей, общей слабости и сильного недомогания. Данные симптомы могут быть признаком начинающегося лактоацидоза.

Багомет ® следует отменить за 48 ч до и в течение 48 ч после проведения рентгенологического исследования ( в т.ч. урографии, в/в ангиографии) с использованием рентгеноконтрастных средств.

Багомет ® следует отменить за 48 ч до и в течение 48 ч после хирургических вмешательств под общей анестезией, спинномозговой или перидуральной анестезией.

Поскольку метформин выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем следует определять концентрацию креатинина в сыворотке крови: у пациентов с сохраненной функцией почек 1 раз в год; у пациентов со сниженной концентрацией креатинина в сыворотке крови и пожилых пациентов — 2–4 раза в год.

Особую осторожность следует проявлять при нарушении функции почек, например в начальный период терапии антигипертензивными средствами, диуретиками, НПВС .

Следует проинформировать пациента о необходимости обращения к врачу при появлении симптомов бронхолегочной инфекции или инфекционного заболевания мочеполовых органов.

На фоне применения препарата Багомет ® следует воздерживаться от приема алкоголя, в связи с возможностью развития лактоацидоза.

Гиповитаминоз В12 при приеме препарата Багомет ® обусловлен нарушением всасывания. Имеет обратимый характер — содержание витамина В12 быстро восстанавливается при отмене препарата Багомет ® . Снижение концентрации витамина В12 необходимо принимать во внимание у пациентов с мегалобластной анемией.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Данных об отрицательном влиянии препарата Багомет ® в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Вместе с тем, пациентам, отмечающим побочные эффекты при приеме препарата, особенно при применении препарата Багомет ® с другими гипогликемическими средствами ( в т.ч. производные сульфонилмочевины, инсулин), следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 10 табл. в блистере. По 1, 3, 6 или 12 блистеров в картонной пачке.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг. По 10 табл. в блистере. По 1, 3, 6 или 12 блистеров в картонной пачке.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг. По 10 табл. в блистере. По 1, 3, 6 или 12 блистеров в картонной пачке.

Производитель

«Кимика Монтпеллиер С.А.»

Виррей Линиерс 673-С1220ААС, Буэнос-Айрес, Аргентина.

Претензии потребителей направлять в Московское представительство частной компании с ограниченной ответственностью «Би-Си ФАРМА Б.В.» (Нидерланды):

119435, Москва, ул. Малая Пироговская, 16, оф. 61.

Тел./факс: .

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Багомет ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Багомет ®

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1 г — 2 года.

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 850 мг — 2 года.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Оставьте свой комментарий

Текущий индекс информационного спроса, ‰

Мнение «Врачей РФ» о препарате Багомет ®

Зарегистрированные цены ЖНВЛП

  • Аптечка
  • Интернет-магазин
  • О компании
  • Контакты
  • Контакты издательства:
  • E-mail:
  • Адрес: Россия,, Москва, ул. 5-я Магистральная , д. 12.

При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

©. РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ®

Все права защищены

Не разрешается коммерческое использование материалов

Информация предназначена для специалистов здравоохранения

Источник: http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_29545.htm

Багомет производитель

×